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FDA 希望通过和申办者有效而切合实际的沟通，共同推进植物药全程研究和评价。FDA 目前的植物药指南指出，在 IND 试验前、临床Ⅰ结束后、临床Ⅱ、Ⅱ A 结束后、Ⅲ期临床试验前，NDA 申请前，强烈推荐申报方与 FDA 相关部门沟通和咨询，获取建议后再进行研究。这些建议包括 IND 或NDA 提交的资料是否充分、临床研究设计是否合理，并建议在项目全程进行讨论。申办者应该根据OND 评审机构的提交所有相关研究资料，评估现有研究信息是否足够支持下一步的开发研究。

建立适当的沟通机制，既可以提高新药开发的效率，避免申办方不必要的研究，也可以更好地确保审评指南的实施。我国药品技术审评部门和研究者应该积极借鉴此类做法，建立沟通机制和具体措施，以积极开放的心态，提高药的研发效率，降低研发风险。

根据JZMC和商标图书馆以及中国部门的数据，彭博自2013年起对设计进行了统计。在共有391,800件外观中，超过91％的外观因持有人而被放弃。维护费已经停止。此外，实用新型损失率为61％，发明损失率为37％，优于外观，但不够好，2013年授予的占85.6％。目前在美国。继续支付维修费。 2010年中国的申请数量超过日本，成为世界，迄今为止，中国政府一直保持申请新的激励措施，但一旦获得申请，申请人必须支付增加的费。发明收费900后，后期价格上涨到8000元，其他类型的维护费从每年600元上涨到2000元。缺乏申请的审批程序导致申请繁荣。彭博社援引Orrick负责知识产权的律师事务所高管王翔的话说，许多美国申请只是因为它包含在结算费中，有些公司被认为是欺诈性的。他们申请以获得雇员的税收和生活权利。自2008年以来，海南已向被认定为高科技公司的公司提供减税和50万元。年度补贴。王翔说，严格审查这些公司可能缺乏动力。不可能的是，根据现行法规，没有人/公司可以阻止欺诈性申请或证据。使用新占应用程序的一半以上

2000年开始，甲骨文和IBM、微软在数据市场三足鼎立。直到2013年，它超越IBM，成为仅次于微软的全球第二大软件巨头，世界大的企业级软件公司。

彼时的甲骨文，站在时代的风口，凭借着传统数据技术称霸全球，如日中天！那时候，如果有人说，在杭州苦苦挣扎的马云阿里巴巴公司，将在软件方面打败甲骨文，估计会看成是一个疯子。

然而，千里之堤，溃于蚁穴。正当甲骨文如日中天的时候，危机开始萌芽：软件2.0时代要来了。

甲骨文公司的衰败，恰恰来自于随着软件2.0时代到来，面对大数据、云计算等新技术，态度傲慢，反应迟钝，节奏缓慢。

2006年开始，随着云计算技术的崛起，传统数据技术大的竞争对手正式诞生了！传统数据技术是软件1.0时代或是“买物理机”时代的产物，到云计算时代，则变成了买“计算服务”的软件2.0时代。

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